Ensayos clínicos y fases de investigación

Parte de Bioestadística

El tema de Ensayos clínicos y fases de investigación abarca los principios de diseño experimental, la clasificación de las fases I‑IV, criterios de inclusión y exclusión, y la valoración de la validez interna y externa, aspectos clave para la interpretación de datos en el MIR de Bioestadística. Su dominio es esencial para comprender la generación de evidencia y la toma de decisiones clínicas basadas en estudios controlados. Además, dispones de cinco preguntas reales de convocatorias oficiales para afianzar tu práctica.

5 preguntas de las convocatorias 2021–2023

Preguntas de muestra de Ensayos clínicos y fases de investigación

1. En la valoración del riesgo de sesgo en los ensayos clínicos ¿cuál de los siguientes criterios se considera?:

   • A) Pérdidas en el seguimiento.
   • B) Falta de representatividad de la muestra.
   • C) Insuficiente tamaño muestral.
   • D) Escasa comparabilidad de los casos y controles.

2. En el diagrama de bosque (forest plot) que muestra los resultados de una revisión sistemática de estudios, el cuadrado que aparece al lado de cada estudio es:

   • A) El tamaño de cada estudio.
   • B) El estimador de interés (como el riesgo relativo) de cada estudio.
   • C) El intervalo de confianza del estimador de interés en cada estudio.
   • D) El peso de cada estudio cuando se realiza un metaanálisis de dichos estudios.