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Farmacología oncológica

Parte de Oncología

En la farmacología oncológica se estudian los principios de acción, indicaciones y efectos adversos de los fármacos antineoplásicos, así como las estrategias de combinación y la gestión de la resistencia tumoral. Este bloque es clave para el MIR de Oncología porque evalúa el conocimiento clínico que permite seleccionar y monitorizar tratamientos eficaces y seguros. Disponemos de 15 preguntas reales de convocatorias oficiales para que puedas practicar y consolidar tus conocimientos.

15 preguntas de las convocatorias 20212025

Preguntas de muestra de Farmacología oncológica

  1. En la inmunoterapia antitumoral basada en el uso de anticuerpos monoclonales contra puntos de control inmunológico (checkpoints) destaca el uso de los anticuerpos monoclonales que bloquean la interacción entre PD-1 y sus ligandos. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

    • A) La molécula PD-1 es un receptor inhibidor de los linfocitos T que se expresa mayoritariamente en linfocitos T naive.
    • B) La interacción de PD-1 y sus ligandos inhibe la activación de los linfocitos T en los ganglios linfáticos.
    • C) El bloqueo de PD-1 o de sus ligandos potencia la capacidad antitumoral de los linfocitos T CD8+.
    • D) El uso de este tipo de inmunoterapia no se debe combinar con tratamientos de quimioterapia.
  2. Respecto a las células T reguladoras (Treg) es cierto que:

    • A) Colaboran en la eliminación de células tumorales.
    • B) Expresan el correceptor inhibidor CTLA-4.
    • C) Coexpresan tanto CD4 como CD8.
    • D) Liberan citoquinas como IL-17 o IL-22.
  3. Paciente con diagnóstico de glioblastoma multiforme. El informe de anatomía patológica refiere la presencia de metilación del promotor del gen MGMT (metil guanina metil transferasa). Con respecto al tratamiento de este paciente:

    • A) Esta información no es relevante.
    • B) La presencia de la metilación aumenta la supervivencia en pacientes tratados con temozolamida.
    • C) La presencia de la metilación contraindicaría el tratamiento con temozolamida.
    • D) La presencia de la metilación nos apoyaría la decisión de tratamiento con cisplatino frente al uso de un agente alquilante.
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