Una mujer de 70 años consulta por astenia. Presenta una hemoglobina de 8.1 g/dl, VCM de 72 fl (rango: 84-100 fl) y CHCM de 25 g/dl (rango: 31.5-34.5 g/dl). En el hemograma, tiene una cifra de plaquetas de 530.000/mcrl. En la bioquímica, la LDH, la bilirrubina y la función renal son normales. Revisando sus analíticas previas, años atrás normales, observamos que las alteraciones han ido desarrollándose de forma progresiva en el último año. ¿Cuál es el diagnóstico más probable y qué prueba/s solicitaría para continuar el estudio de esta paciente?:

• ATrombocitemia esencial. Estudio de médula ósea.
• BBetatalasemia intermedia. Electroforesis de hemoglobinas y estudio genético.
• CEsferocitosis hereditaria. Prueba de unión con esosina-5’-maleimida (EMA).
• DAnemia ferropénica. Ferritina sérica y estudios digestivos.