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¿Cuál es el mecanismo genético subyacente a la distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert?
- ALa expansión de un trinucleótido en el gen ZNF9.
- BLa duplicación de regiones concretas del gen CNBP.
- CLa presencia de mutaciones puntuales en el gen DMPK.
- DLa expansión de un trinucleótido en el gen DMPK.
Explicación clínica
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