Pregunta asociada a la imagen 24. En esta genealogía se observa un patrón de herencia autosómica dominante con un salto de generación en II-1 (su padre I-1 y su hijo III-1 están afectados por la enfermedad mientras que II-1 no la manifiesta). ¿Cómo se llama este fenómeno?:
AHerencia mitocondrial.
BExpresividad variable.
CPenetrancia incompleta.
DVariación en el fenotipo debida al ambiente.
Explicación clínica
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