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Preguntas MIR de Pediatría

Pediatría abarca el desarrollo infantil, las infecciones propias de la infancia y la patología neonatal. Muchas preguntas exigen adaptar el razonamiento clínico general a las particularidades del paciente pediátrico.

Practica con 75 preguntas reales de Pediatría de los exámenes oficiales del Ministerio de Sanidad (convocatorias 2016 a 2026), con una media de 11 preguntas por convocatoria.

Todas las preguntas de Pediatría

  1. Pregunta asociada a la imagen 7. Niño de 23 meses de edad que ingresa por rectorragias de repetición y anemización (hemoglobina 10,0 g/dl, hematocrito 27,9 %. Se realiza estudio ecográfico abdominal sin hallazgos. Se muestra en la imagen la gammagrafía con pertecnetato-99mTc. De los siguientes, el diagnóstico más probable es:
  2. Pregunta asociada a la imagen 24. En esta genealogía se observa un patrón de herencia autosómica dominante con un salto de generación en II-1 (su padre I-1 y su hijo III-1 están afectados por la enfermedad mientras que II-1 no la manifiesta). ¿Cómo se llama este fenómeno?:
  3. Las diferentes clases (isotipos) de inmunoglobulinas (Ig) tienen diferentes funciones que dependen de los fragmentos Fc de sus cadenas pesadas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
  4. En una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico dominante el riesgo de recurrencia de la enfermedad en una futura descendencia es de:
  5. En caso de que haya manifestaciones clínicas ¿cuál es la forma clínica más frecuente de primoinfección por el virus del herpes simple tipo 1 en lactantes y niños pequeños?:
  6. Con respecto a las comunicaciones interventriculares (CIV) en la infancia, señale la respuesta INCORRECTA:
  7. La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita. En relación con la misma, indique la contestación FALSA:
  8. ¿Cuál de los siguientes NO es indicación de realizar inmunoprofilaxis con palivizumab en un lactante?:
  9. Con respecto al síndrome de muerte súbita del lactante, señale la afirmación correcta:
  10. Niño de 23 meses que presenta fiebre, hipotensión, vómitos repetidos, signos meníngeos, petequias y equimosis. El hemograma muestra 25.000 leucocitos (75 % neutrófilos, 10 % cayados) y 12.000 plaquetas/microL y el estudio de coagulación una actividad de protrombina de 35 %. ¿Qué opción NO es adecuada en su manejo?:
  11. Niña de 4 años que presenta fiebre alta de 6 días de evolución. En la exploración clínica presenta un exantema eritematoso maculopapular en tronco y zona genital, con tendencia a la confluencia, sin llegar a ser escarlatiniforme; inyección conjuntival sin secreciones y labios rojos con lengua aframbuesada. Presenta también eritema con edema en manos y pies y una adenopatía cervical unilateral de 2 cm de diámetro. El diagnóstico clínico de sospecha más probable es:
  12. ¿Cómo se denomina el inicio progresivamente más precoz y el incremento de la gravedad de las manifestaciones clínicas de una enfermedad a lo largo de las sucesivas generaciones?:
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Temas más preguntados en Pediatría

  • Enfermedades exantemáticas e infecciones pediátricas clásicas (15 preguntas)
  • Neonatología y patología del recién nacido — cardiopatías congénitas, RCIU/macrosomía, síndromes congénitos (13 preguntas)
  • Genética clínica y asesoramiento genético — herencia, genealogías, discapacidad intelectual de causa genética (10 preguntas)
  • Gastroenterología pediátrica — invaginación intestinal, cuadros abdominales agudos (9 preguntas)

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