Un hombre de 30 años (caso índice) afecto de atrofia óptica de Leber presenta la mutación 11778A en el genoma mitocondrial. En el consejo genético se le informará de los riesgos de transmisión de la enfermedad a su descendencia. ¿Qué información es la correcta?

• AEl caso índice transmitirá la enfermedad a todos sus descendientes varones (herencia holándrica).
• BLa enfermedad se transmitirá al 50% de los descendientes del caso índice con independencia de su sexo.
• CLa enfermedad se transmitirá a todos los descendientes de sexo femenino pero a ningún varón.
• DNingún descendiente heredará la enfermedad.